Гидролиз: R-X + HOHR=OH + HX
В этой реакции атом галогена в молекуле галогеналкана заменяется гидроксильной группой молекулы воды. Эта реакция относительно медленная, медленная и обратимая. Если гидролиз проводится водным раствором сильного основания, реакция идет вправо, поскольку образующийся в реакции галогеноводород нейтрализуется основанием, благоприятствуя направлению гидролиза.
Элиминирование: RCH2CH2X + KOHRCH=CH2 + KX + H2O.
В этой реакции галогеналкан при нагревании в спиртовом растворе теряет одну молекулу галогеноводорода с образованием алкена.
Элиминирование: RCH2CH2X + KOHRCH=CH2 + KX + H2O.
В этой реакции галогеналкан при нагревании в спиртовом растворе теряет одну молекулу галогеноводорода с образованием алкена.
Расширенная информация
Галогенированные углеводороды могут реагировать с различными металлами с образованием металлоорганических соединений, среди которых важнейшим классом соединений являются реактивы Гриньяра. Это происходит, когда галогеналкан реагирует с магнием в безводном диэтиловом эфире с образованием магнийорганического соединения, которое затем соединяется с реакционноспособным галогеналканом, таким как аллил- или бензилгалогениды, с образованием углеводорода.
Многие галогенированные углеводороды используются в качестве средств пожаротушения, хладагентов (таких как фреон), чистящих средств (обычные средства химической чистки, средства для чистки машин), источников анестетиков (таких как хлороформ, ныне устаревший), инсектицидов (таких как гексахлорциклогексан, ныне запрещенный) и сырья в полимерной промышленности (например, винилхлорида и тетрафторэтилена).